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cmo se transmite la informacin gentica

by Ruthe Windler II Published 3 years ago Updated 2 years ago
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¿Cómo se transmite la información genética? La reproducción sexual combina las fracciones genéticas de los progenitores. El proceso de transmisión de la información genética de progenitores a descendientes se llama herencia.

Full Answer

¿Cómo se transmite la información genética?

¿Cómo se transmiten los genes de los padres a los hijos? Para formar un feto, un óvulo de la madre se une a un espermatozoide del padre. Cada óvulo y cada espermatozoide tiene una mitad del conjunto de cromosomas. Cuando se unen, le dan al bebé el conjunto completo de cromosomas.

¿Cómo se transmite la información almacenada en el ADN?

El ADN tiene la función de “guardar información”. Es decir, contiene las instrucciones que determinan la forma y características de un organismo y sus funciones. Además, a través del ADN se transmiten esas características a los descendientes durante la reproducción, tanto sexual como asexual.

¿Qué células transmiten la información genética?

El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es el material que contiene la información hereditaria en los humanos y casi todos los demás organismos. Casi todas las células del cuerpo de una persona tienen el mismo ADN.

¿Quién transmite la herencia genetica?

La genética es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona (estatura, color del cabello, de piel y de los ojos) está determinada por los genes.

¿Cómo se almacena la información genética en los seres vivos?

El ADN es el material hereditario de los seres humanos y de casi todo el resto de los organismos. La mayoría del ADN se encuentra en el núcleo cellular (denominado ADN nuclear), pero existe una pequeña cantidad de ADN que se encuentra en las mitocondrias (denominado ADN mitocondrial).

¿Qué información se guarda en el ADN?

El ADN guarda la información hereditaria, es decir, las instrucciones sobre cómo es cada ser vivo, cuáles son sus capacidades y qué es lo que le distingue del resto.

¿Qué es la información genética en el embarazo?

Como te he mencionado anteriormente, la información genética son todos aquellos datos que le permiten al feto ir tomando forma y forjándose como un individuo nuevo y único.

¿Qué cromosomas aportan la sexualidad?

En el inicio de la incubación fetal, el cromosoma X y el Y, aportados por madre y padre respectivamente, tienen la responsabilidad de darle al nuevo individuo una característica sexual clara.

¿Qué significa que un hijo sea tan amargado como su padre?

Es decir, el ADN de cada padre tiene en su haber información sobre la personalidad de cada uno de ellos, por eso es que se dice “ese niño es tan amargado como su padre” pues, aunque no vivan juntos y ni siquiera se hayan conocido, sí hay posibilidad de que se parezcan en eso.

¿Por qué las células pluricelulares tienen la misma información genética?

Todas las células de un organismo pluricelular, como los humanos, tienen la misma información genética, porque todas ellas derivan, por mitosis, de una única célula, el cigoto, que se forma por la fusión del espermatozoide con el óvulo.

¿Dónde se encuentra la información del ADN?

La información está guardada en el ADN en el código de secuencia de bases A, T, C y G que se combinan para originar “palabras” denominadas genes. Los genes son fragmentos de ADN cuya secuencia nucleotídica codifica para una proteína.

¿Qué es un rasgo hereditario?

Un rasgo hereditario es aquel que está determinado genéticamente. Los rasgos heredados se transmiten de padres a hijos según las reglas de la genética mendeliana. La mayoría de los rasgos no están estrictamente determinados por los genes, sino más bien se ven influidas tanto por los genes como por el ambiente.

¿Qué es el ADN y cuál es su importancia?

La estructura del ADN parece ser la forma más idónea para almacenar información. Podríamos decir que el ADN es el USB que porta nuestra información genética. La molécula del ADN contiene las instrucciones necesarias para el funcionamiento y desarrollo de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus.

¿Qué son los genes?

Los genes son secciones pequeñas de la larga cadena de ADN. Son las unidades básicas funcionales y físicas de la herencia genética. En los seres humanos, el tamaño de los genes varía desde unos pocos cientos a dos millones de bases de ADN. El Human Genome Project (Proyecto del Genoma Humano) calcula que los seres humanos tienen entre 20,000 y 25,000 genes. Cada persona tiene dos copias de cada gen, una de cada progenitor. La mayoría de los genes son iguales en todas las personas, pero una pequeña porción de ellos (menos del 1 por ciento del total) varía un poco de una persona a otra. Los alelos son formas del mismo gen con alguna pequeña variación en su secuencia de bases de ADN. Estas pequeñas diferencias determinan los rasgos únicos de cada persona.

¿Cómo se agrupan las bases de ADN?

Las bases de ADN se agrupan en pares, A con T y C con G para formar unidades llamadas "pares de bases". Cada base está unida a una molécula de azúcar y a una molécula de fosfato. En su conjunto, la base, el azúcar y el fosfato, se denominan "nucleótido". Los nucleótidos se disponen en dos largas cadenas que forman un espiral denominado una "doble hélice". La estructura de la doble hélice es como una escalera, con las pares de bases que atraviesan el medio como travesaños y las moléculas de azúcar y fosfato en los laterales.

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